{"id":17098,"date":"2024-03-28T05:15:08","date_gmt":"2024-03-28T05:15:08","guid":{"rendered":"https:\/\/fipmed.co\/meilleur-medicament-oral-pour-la-fip-fip-comprimes-et-gelules\/"},"modified":"2024-04-25T07:29:04","modified_gmt":"2024-04-25T07:29:04","slug":"traitement-pif-chat-gs-comprimes-pour-la-pif","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/fipmed.co\/fr\/traitement-pif-chat-gs-comprimes-pour-la-pif\/","title":{"rendered":"Traitement PIF chat GS Comprim\u00e9s pour la PIF"},"content":{"rendered":"

Traitement PIF chat GS Comprim\u00e9s pour la PIF<\/strong><\/p>\n

Bien que les injections soient g\u00e9n\u00e9ralement consid\u00e9r\u00e9es comme plus fiables que la forme orale du GS-441524 pour le traitement de la PIF, un certain nombre de propri\u00e9taires de chats optent pour l’option orale afin d’\u00e9viter toute g\u00eane potentielle li\u00e9e aux injections. Certains f\u00e9lins peuvent se sentir mal \u00e0 l’aise ou d\u00e9velopper une aversion pour les injections apr\u00e8s une p\u00e9riode de traitement prolong\u00e9e, et certains peuvent s’opposer fermement \u00e0 la proc\u00e9dure.<\/p>\n

En outre, il existe un risque de plaies au point d’injection en raison de l’acidit\u00e9 du m\u00e9dicament. Dans ces situations, m\u00e9dicament oral pour la PIF un tel les g\u00e9lules orales ou les comprim\u00e9s PIF peuvent remplacer les injections. Il n’y a pas lieu de s’inqui\u00e9ter de la r\u00e9sistance aux m\u00e9dicaments lorsqu’il s’agit d’une administration par voie orale. L’efficacit\u00e9 du GS-441524 dans le traitement de la PIF humide et s\u00e8che est constante, quelle que soit la forme sous laquelle il est pris.<\/p>\n

Lors des premiers tests du GS-441524 pour le traitement de la PIF sur le terrain, il a \u00e9t\u00e9 inject\u00e9 sous la peau. Les injections intraveineuses et sous-cutan\u00e9es ont produit des taux sanguins \u00e9lev\u00e9s qui sont rest\u00e9s \u00e0 des niveaux permettant d’arr\u00eater le virus pendant plus de 24 heures. Les chercheurs ont \u00e9galement constat\u00e9 que l’administration du m\u00e9dicament par voie orale augmentait les concentrations sanguines, mais un peu plus tard et seulement \u00e0 environ 40 % des concentrations maximales observ\u00e9es avec les voies sous-cutan\u00e9e et intraveineuse (Pedersen NC, donn\u00e9es priv\u00e9es, 2018).<\/p>\n

Cependant, les chiens qui ont des intestins plus longs et qui ont \u00e9volu\u00e9 pour manger \u00e0 la fois de la viande et des plantes peuvent recevoir jusqu’\u00e0 85% de GS441524 par le biais de leur nourriture [1, 5]. Les \u00e9tudes sur l’absorption buccale ont souvent utilis\u00e9 des chiens comme substituts de personnes. Cela signifie que l’absorption buccale chez l’homme est \u00e9galement susceptible d’\u00eatre plus \u00e9lev\u00e9e que chez le chat.<\/p>\n

C’est donc la voie sous-cutan\u00e9e qui a \u00e9t\u00e9 choisie pour les tests de terrain sur les chats, car elle \u00e9tait facile \u00e0 utiliser et produisait des taux sanguins \u00e9lev\u00e9s.<\/p>\n

Les vendeurs chinois de GS-441524 ont copi\u00e9 le diluant, la concentration du m\u00e9dicament et la m\u00e9thode d’administration sous-cutan\u00e9e de l’essai de terrain publi\u00e9. Par la suite, ils \u00e9tudient le m\u00e9dicament et le proposent sous forme de pilules. Des chercheurs chinois ont d\u00e9couvert qu’ils pouvaient obtenir des taux sanguins efficaces de GS-441524 en faisant en sorte que leurs versions orales contiennent plus de m\u00e9dicament.<\/p>\n

Par la suite, d’autres entreprises ont propos\u00e9 leurs propres versions du GS-441524 \u00e0 prendre par voie orale. Les consommateurs peuvent acheter des g\u00e9lules et des comprim\u00e9s d\u00e8s maintenant. Les \u00e9tiquettes mentionnent un certain nombre de produits chimiques et de plantes m\u00e9dicinales populaires et sans danger comme ingr\u00e9dients, mais le GS-441524 n’en fait pas partie. Les douaniers n’y regardent probablement pas de pr\u00e8s. GS-441524 est l’agent actif de tous les produits oraux, quel que soit leur contenu. Les entreprises qui vendent des produits sublinguaux ne disent pas quelle quantit\u00e9 de GS-441524 ils contiennent, mais il est clair que c’est beaucoup plus que ce qui serait n\u00e9cessaire si le m\u00e9dicament \u00e9tait administr\u00e9 sous la peau.<\/p>\n

Il semble que de plus en plus de propri\u00e9taires d’animaux et de v\u00e9t\u00e9rinaires utilisent le GS-441524 par voie orale comme partie ou totalit\u00e9 du traitement. Au cours des deux derni\u00e8res ann\u00e9es, la qualit\u00e9 des produits oraux GS-441524 s’est am\u00e9lior\u00e9e tandis que le prix a lentement baiss\u00e9. En raison du probl\u00e8me des r\u00e9actions au point d’injection et du fait que les pr\u00e9parations orales de GS-441524 sont plus efficaces, le traitement par voie orale est devenu plus populaire. De plus en plus de chats sont trait\u00e9s avec des m\u00e9dicaments qu’ils prennent par voie orale, soit pour une partie du traitement, soit pour la totalit\u00e9.<\/p>\n

PIF Comprim\u00e9s vs Capsules : Composition et posologie<\/h1>\n

Le GS-441524 pour usage oral contient beaucoup plus de GS441524 comme ingr\u00e9dient actif pour compenser la perte d’absorption. Tous les produits oraux bien connus sont des pilules. Mais les comprim\u00e9s de FIPMed sont plus petits et donc plus faciles \u00e0 consommer. Certains m\u00e9dicaments oraux sont des capsules FIP qui sont \u00e9galement remplies de liquide ou de poudre, et si les chats les mordent, ils peuvent perdre le m\u00e9dicament qu’elles contiennent. Lorsque les chats ouvrent les pilules, ils sont connus pour avoir de mauvaises r\u00e9actions.<\/p>\n

Le mode d’emploi des pilules ou des comprim\u00e9s est le m\u00eame pour tous les types de m\u00e9dicaments administr\u00e9s par voie orale. Il est g\u00e9n\u00e9ralement pr\u00e9f\u00e9rable de ne rien manger ni boire pendant les 30 minutes qui pr\u00e9c\u00e8dent et qui suivent l’administration du m\u00e9dicament. Certains chats acceptent de les prendre si vous leur donnez une petite friandise, et de nombreux chats les mangeront si vous les placez dans une assiette avec une friandise de couverture (comme Churu).<\/p>\n

Si les g\u00e9lules et les comprim\u00e9s sont aussi efficaces l’un que l’autre, l’administration des g\u00e9lules est g\u00e9n\u00e9ralement plus difficile que celle des comprim\u00e9s. Les g\u00e9lules sont plus grosses, ce qui fait que les chats ont du mal \u00e0 les avaler sans effort. Il faut des capacit\u00e9s de production plus importantes pour comprimer la poudre en comprim\u00e9s, tandis que la production amateur d\u00e9tourn\u00e9e fait appel \u00e0 la main-d’\u0153uvre humaine pour transformer la poudre en g\u00e9lules.<\/p>\n

Les pilules orales FIPMED sont plus petites que celles que l’on trouve sur le march\u00e9, mais elles contiennent une grande quantit\u00e9 de GS441524 absorbable. Ils sont vendus en concentrations de 30 mg et 40 mg, contrairement aux comprim\u00e9s de 5 mg que l’on trouve sur le march\u00e9 et pour lesquels il faut prendre plusieurs comprim\u00e9s pour obtenir le m\u00eame effet. Ils sont compacts et peuvent \u00eatre facilement administr\u00e9s dans la plupart des situations.<\/p>\n

Co\u00fbt des traitement PIF chat GS Comprim\u00e9s<\/h1>\n

Au cours de l’ann\u00e9e \u00e9coul\u00e9e, le prix du GS oral a beaucoup baiss\u00e9. En ce qui concerne les prix, le GS-441524 oral est 20 \u00e0 40 % plus cher que son homologue injectable, mais les comprim\u00e9s de FIPMed sont les plus abordables du march\u00e9 et leur co\u00fbt est presque similaire \u00e0 celui des injectables.<\/p>\n

Ce qui diff\u00e9rencie la bouche de la piq\u00fbre<\/h1>\n

Le GS-441524 par voie orale n’est g\u00e9n\u00e9ralement pas une bonne id\u00e9e pour les chats qui vomissent ou r\u00e9gurgitent d\u00e9j\u00e0 et qui ont la diarrh\u00e9e. Les gens donnent souvent des injections aux chats souffrant de graves probl\u00e8mes digestifs jusqu’\u00e0 ce que les probl\u00e8mes disparaissent. L’administration sous-cutan\u00e9e du GS-441524 est \u00e9galement plus fiable que l’administration orale. C’est souvent un facteur tr\u00e8s important dans les soins initiaux des chats tr\u00e8s malades et instables. La d\u00e9cision de continuer \u00e0 administrer le GS-441524 injectable \u00e0 un chat d\u00e9pend souvent de la capacit\u00e9 du propri\u00e9taire \u00e0 faire les injections, de la volont\u00e9 du chat \u00e0 s’habituer \u00e0 la douleur et de la fr\u00e9quence d’apparition des plaies au point d’injection. Dans ce cas, les m\u00e9dicaments oraux sont souvent une bonne solution pour le propri\u00e9taire et le chat.<\/p>\n

Quelle est l’efficacit\u00e9 du GS-441524 oral dans le traitement PIF chat GS Comprim\u00e9s?<\/h1>\n

Lorsqu’il est administr\u00e9 au bon moment et \u00e0 la bonne dose, le traitement PIF chat GS comprim\u00e9s peut \u00eatre tout aussi efficace que les injections sous-cutan\u00e9es pour traiter la p\u00e9ritonite infectieuse f\u00e9line. D’autre part, les experts du traitement de la PIF s’accordent g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 dire que les chats trait\u00e9s par voie orale ont plus de chances de rechuter que ceux trait\u00e9s par injection, et ce pendant toute la dur\u00e9e du traitement. Les g\u00e9lules et pilules orales peuvent ne pas constituer un traitement optimal pour les chats atteints de formes neurologiques de la PIF ou ceux qui souffrent de vomissements ou de diarrh\u00e9es fr\u00e9quents. \u00c0 l’heure actuelle, aucun effet secondaire n’a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9 en rapport avec le traitement de la PIF par injection ou par voie orale.<\/p>\n

Certains chats n’ont pas bien r\u00e9agi \u00e0 la prise de GS-441524 par voie orale comme premier traitement, ou ont eu des rechutes lorsqu’ils sont pass\u00e9s des piq\u00fbres aux comprim\u00e9s. Dans d’autres cas, l’administration par voie orale de la m\u00eame quantit\u00e9 de GS-441524 \u00e0 des chats a permis de gu\u00e9rir des maladies qui ne r\u00e9pondaient pas bien aux injections. Nous recommandons la forme injectable du GS-441524 qui permet d’atteindre les quantit\u00e9s n\u00e9cessaires au traitement de la maladie Neuro FIP, en particulier lorsque le virus est devenu r\u00e9sistant \u00e0 diff\u00e9rents m\u00e9dicaments.<\/p>\n

 <\/p>\n

\u00c9tudes r\u00e9f\u00e9renc\u00e9es sur l’absorption gastro-intestinale des nucl\u00e9osides li\u00e9s au GS-441524 et au GS-441524<\/p>\n

1. Thomas L. Un pr\u00e9curseur du remdesivir pr\u00e9sente un potentiel th\u00e9rapeutique pour le COVID-19.
\nhttps:\/\/www.news-medical.net\/news\/20210209\/A-precursor-to-remdesivir-showstherapeuticpotential-for-COVID-19.aspx.<\/p>\n

2. Painter GR, Bowen RA, Bluemling GR, et al. L’activit\u00e9 prophylactique et th\u00e9rapeutique d’un
\nanalogue de ribonucl\u00e9oside largement actif dans un mod\u00e8le murin d’infection intranasale \u00e0 l’\u00e9quine v\u00e9n\u00e9zu\u00e9lienne.
\nl’infection par le virus de l’enc\u00e9phalite. Antiviral Res. 2019;171:104597.
\ndoi:10.1016\/j.antiviral.2019.104597<\/p>\n

Apr\u00e8s administration orale, l’EIDD-1931 est rapidement absorb\u00e9, comme le montrent les valeurs T-max du plasma.
\nLes expositions sont \u00e9lev\u00e9es (les valeurs C-ma-x sont comprises entre 30 et 40\u03bcM).
\net sont d\u00e9pendants de la dose, mais nettement moins que proportionnels \u00e0 la dose. L’observation des
\nla diminution de la biodisponibilit\u00e9 avec l’augmentation de la dose peut indiquer une capacit\u00e9 d’absorption limit\u00e9e, une
\nph\u00e9nom\u00e8ne qui a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9 pour d’autres nucl\u00e9osides (de Miranda et al., 1981). EIDD-1931,
\ncomme la plupart des nucl\u00e9osides endog\u00e8nes et des analogues nucl\u00e9osidiques x\u00e9nobiotiques, est tr\u00e8s polaire,
\nmol\u00e9cule hydrophile (cLog P =-2,2) et donc susceptible de n\u00e9cessiter des transporteurs fonctionnels pour \u00eatre transport\u00e9e.
\ntraverser les membranes cellulaires. Cette d\u00e9pendance expliquerait la capacit\u00e9 limit\u00e9e d’absorption observ\u00e9e dans la
\n\u00e9tudes pharmacocin\u00e9tiques r\u00e9alis\u00e9es sur des souris CD-1. Des rapports ant\u00e9rieurs ont \u00e9galement indiqu\u00e9 que les nucl\u00e9osides
\ndans les cellules \u00e9pith\u00e9liales intestinales de souris est principalement m\u00e9di\u00e9e par une absorption sodium-d\u00e9pendante.
\ndes transporteurs concentratifs de nucl\u00e9osides (Cass et al., 1999 ; Vijayalakshmi et Belt, 1988).<\/p>\n

3. Cass, C.E., Young, J.D., Baldwin, S.A., Cabrita, M.A., Graham, K.A., Griffiths, M.,Jennings,
\nL.L., Mackey, J.R., Ng, A.M., Ritzel, M.W., Vickers, M.F., Yao, S.Y., 1999.
\ndes cellules de mammif\u00e8res. Pharm. Biotechnol. 12313-12352<\/p>\n

4. de Miranda, P., Krasny, H.C., Page, D.A., Elion, G.B., 1981. L’\u00e9limination de l’acyclovir
\nesp\u00e8ces indiff\u00e9rentes. J. Pharmacol. Exp. Ther. 219 (2), 309-315<\/p>\n

5. Vijayalakshmi, D., Belt, J.A., 1988. Transport de nucl\u00e9osides d\u00e9pendant du sodium chez la souris
\nles cellules \u00e9pith\u00e9liales intestinales. Deux syst\u00e8mes de transport avec des sp\u00e9cificit\u00e9s de substrat diff\u00e9rentes. Biol.
\nChimie 263 (36), 19419-19423.<\/p>\n

6. Yan VC, Khadka S, Arthur K, Ackroyd JJ, Georgiou DK, Muller FL. Pharmacocin\u00e9tique des m\u00e9dicaments administr\u00e9s par voie orale
\nAdministr\u00e9 GS-441524 chez les chiens. bioRxiv, doi : https:\/\/doi.org\/10.1101\/2021.02.04.429674<\/p>\n

7. https:\/\/ccah.vetmed.ucdavis.edu\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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